BTI Dental Implant System UnicCa® – Aesthetic Post Abutments
K-Nummer: K231827 · 2023-09-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BTI Dental Implant System UnicCa® – Aesthetic Post Abutments?
BTI Dental Implant System UnicCa® – Aesthetic Post Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is B.T.I. Biotechnology Institute, Sl.. The 510(k) number is K231827.
When did BTI Dental Implant System UnicCa® – Aesthetic Post Abutments receive FDA 510(k) clearance?
BTI Dental Implant System UnicCa® – Aesthetic Post Abutments received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K231827.
Who is the listed applicant for BTI Dental Implant System UnicCa® – Aesthetic Post Abutments?
The FDA 510(k) record lists B.T.I. Biotechnology Institute, Sl. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BTI Dental Implant System UnicCa® – Aesthetic Post Abutments?
The FDA product code for BTI Dental Implant System UnicCa® – Aesthetic Post Abutments is NHA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit B.T.I. Biotechnology Institute, Sl. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NHA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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