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FDA 510(k)

Electro-Spec Steri-Caps

K-Nummer: K231905 · 2023-08-14

AntragstellerElectro-Spec, Inc.
Entscheidungsdatum2023-08-14
ProduktcodeHTY
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electro-Spec Steri-Caps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Electro-Spec, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-14 under 510(k) number K231905. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electro-Spec Steri-Caps?

Electro-Spec Steri-Caps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-14. The listed applicant is Electro-Spec, Inc.. The 510(k) number is K231905.

When did Electro-Spec Steri-Caps receive FDA 510(k) clearance?

Electro-Spec Steri-Caps received FDA 510(k) clearance on 2023-08-14, under 510(k) number K231905.

Who is the listed applicant for Electro-Spec Steri-Caps?

The FDA 510(k) record lists Electro-Spec, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electro-Spec Steri-Caps?

The FDA product code for Electro-Spec Steri-Caps is HTY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HTY)

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Offizielle Quelle

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