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FDA 510(k)

VEA Align

K-Nummer: K231917 · 2024-01-05

AntragstellerEos Imaging
Entscheidungsdatum2024-01-05
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VEA Align is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eos Imaging. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05 under 510(k) number K231917. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VEA Align?

VEA Align is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Eos Imaging. The 510(k) number is K231917.

When did VEA Align receive FDA 510(k) clearance?

VEA Align received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K231917.

Who is the listed applicant for VEA Align?

The FDA 510(k) record lists Eos Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VEA Align?

The FDA product code for VEA Align is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Eos Imaging als Antragsteller

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K251078AutoDensityK251747VEA Align; spineEOSK233920EOSedgeK240582VEA Align; spineEOSK232086spineEOSK202394EOSedge

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Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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