GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology
K-Nummer: K231934 · 2023-10-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology?
GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K231934.
When did GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology receive FDA 510(k) clearance?
GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27, under 510(k) number K231934.
Who is the listed applicant for GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology?
The FDA product code for GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology is GAG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Covidien als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GAG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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