Nu Skin RenuSpa iO
K-Nummer: K232001 · 2023-11-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Nu Skin RenuSpa iO?
Nu Skin RenuSpa iO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Nse Products, Inc.. The 510(k) number is K232001.
When did Nu Skin RenuSpa iO receive FDA 510(k) clearance?
Nu Skin RenuSpa iO received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K232001.
Who is the listed applicant for Nu Skin RenuSpa iO?
The FDA 510(k) record lists Nse Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nu Skin RenuSpa iO?
The FDA product code for Nu Skin RenuSpa iO is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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