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FDA 510(k)

Precice Max System

K-Nummer: K232267 · 2023-12-15

AntragstellerNuvasive Specialized Orthopedics, Incorporated
Entscheidungsdatum2023-12-15
ProduktcodeHSB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Precice Max System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive Specialized Orthopedics, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15 under 510(k) number K232267. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Precice Max System?

Precice Max System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15. The listed applicant is Nuvasive Specialized Orthopedics, Incorporated. The 510(k) number is K232267.

When did Precice Max System receive FDA 510(k) clearance?

Precice Max System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15, under 510(k) number K232267.

Who is the listed applicant for Precice Max System?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive Specialized Orthopedics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precice Max System?

The FDA product code for Precice Max System is HSB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nuvasive Specialized Orthopedics, Incorporated als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HSB)

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Offizielle Quelle

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