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FDA 510(k)

Augmented Reality Application

K-Nummer: K232339 · 2024-02-01

AntragstellerSira Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2024-02-01
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Augmented Reality Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sira Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-01 under 510(k) number K232339. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Augmented Reality Application?

Augmented Reality Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-01. The listed applicant is Sira Medical, Inc.. The 510(k) number is K232339.

When did Augmented Reality Application receive FDA 510(k) clearance?

Augmented Reality Application received FDA 510(k) clearance on 2024-02-01, under 510(k) number K232339.

Who is the listed applicant for Augmented Reality Application?

The FDA 510(k) record lists Sira Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Augmented Reality Application?

The FDA product code for Augmented Reality Application is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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