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FDA 510(k)

JuggerKnot Soft Anchor OC

K-Nummer: K232411 · 2023-10-06

AntragstellerRiverpoint Medical, LLC
Entscheidungsdatum2023-10-06
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

JuggerKnot Soft Anchor OC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K232411. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the JuggerKnot Soft Anchor OC?

JuggerKnot Soft Anchor OC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. The 510(k) number is K232411.

When did JuggerKnot Soft Anchor OC receive FDA 510(k) clearance?

JuggerKnot Soft Anchor OC received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232411.

Who is the listed applicant for JuggerKnot Soft Anchor OC?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JuggerKnot Soft Anchor OC?

The FDA product code for JuggerKnot Soft Anchor OC is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Riverpoint Medical, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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