Disposable Sphincterotome
K-Nummer: K232476 · 2023-11-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Sphincterotome?
Disposable Sphincterotome is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-07. The listed applicant is Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232476.
When did Disposable Sphincterotome receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Sphincterotome received FDA 510(k) clearance on 2023-11-07, under 510(k) number K232476.
Who is the listed applicant for Disposable Sphincterotome?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Sphincterotome?
The FDA product code for Disposable Sphincterotome is KNS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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