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FDA 510(k)

Protective Cap

K-Nummer: K232528 · 2024-04-30

AntragstellerNeobiotech Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-04-30
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Protective Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neobiotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-30 under 510(k) number K232528. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Protective Cap?

Protective Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-30. The listed applicant is Neobiotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K232528.

When did Protective Cap receive FDA 510(k) clearance?

Protective Cap received FDA 510(k) clearance on 2024-04-30, under 510(k) number K232528.

Who is the listed applicant for Protective Cap?

The FDA 510(k) record lists Neobiotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Protective Cap?

The FDA product code for Protective Cap is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Neobiotech Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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