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FDA 510(k)

VASSALLO GT Crossing14

K-Nummer: K232574 · 2023-10-11

AntragstellerFilmec Co. , Ltd.
Entscheidungsdatum2023-10-11
ProduktcodeDQX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VASSALLO GT Crossing14 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Filmec Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-11 under 510(k) number K232574. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VASSALLO GT Crossing14?

VASSALLO GT Crossing14 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-11. The listed applicant is Filmec Co. , Ltd.. The 510(k) number is K232574.

When did VASSALLO GT Crossing14 receive FDA 510(k) clearance?

VASSALLO GT Crossing14 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-11, under 510(k) number K232574.

Who is the listed applicant for VASSALLO GT Crossing14?

The FDA 510(k) record lists Filmec Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VASSALLO GT Crossing14?

The FDA product code for VASSALLO GT Crossing14 is DQX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Filmec Co. , Ltd. als Antragsteller

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K232578VASSALLO GT 018 G12; VASSALLO GT 018 G30

Verwandte Geräte (Code: DQX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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