Bonvadis®
K-Nummer: K232655 · 2024-05-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bonvadis®?
Bonvadis® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22. The listed applicant is Stemcyte, Inc.. The 510(k) number is K232655.
When did Bonvadis® receive FDA 510(k) clearance?
Bonvadis® received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22, under 510(k) number K232655.
Who is the listed applicant for Bonvadis®?
The FDA 510(k) record lists Stemcyte, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bonvadis®?
The FDA product code for Bonvadis® is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Stemcyte, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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