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FDA 510(k)

NemoScan

K-Nummer: K232698 · 2024-01-18

AntragstellerSoftware Nemotec S.L.
Entscheidungsdatum2024-01-18
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NemoScan is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Software Nemotec S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18 under 510(k) number K232698. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NemoScan?

NemoScan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Software Nemotec S.L.. The 510(k) number is K232698.

When did NemoScan receive FDA 510(k) clearance?

NemoScan received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K232698.

Who is the listed applicant for NemoScan?

The FDA 510(k) record lists Software Nemotec S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NemoScan?

The FDA product code for NemoScan is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Software Nemotec S.L. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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