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FDA 510(k)

endo.digital Platform

K-Nummer: K232722 · 2023-10-03

AntragstellerDreaMed Diabetes, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-10-03
ProduktcodeQCC
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

endo.digital Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DreaMed Diabetes, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03 under 510(k) number K232722. The device is classified under product code QCC. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the endo.digital Platform?

endo.digital Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03. The listed applicant is DreaMed Diabetes, Ltd.. The 510(k) number is K232722.

When did endo.digital Platform receive FDA 510(k) clearance?

endo.digital Platform received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03, under 510(k) number K232722.

Who is the listed applicant for endo.digital Platform?

The FDA 510(k) record lists DreaMed Diabetes, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for endo.digital Platform?

The FDA product code for endo.digital Platform is QCC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit DreaMed Diabetes, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QCC)

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K210561Advisor Pro PlattformDreaMed Diabetes, Ltd.K201476DreaMed Advisor ProDreaMed Diabetes, Ltd.K191370DreaMed Advisor ProDreaMed Diabetes, Ltd.

Offizielle Quelle

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