Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

QUEX ED; QUEX S

K-Nummer: K232779 · 2024-10-11

AntragstellerQx World, Ltd.
Entscheidungsdatum2024-10-11
ProduktcodeOMC
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

QUEX ED; QUEX S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qx World, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11 under 510(k) number K232779. The device is classified under product code OMC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the QUEX ED; QUEX S?

QUEX ED; QUEX S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11. The listed applicant is Qx World, Ltd.. The 510(k) number is K232779.

When did QUEX ED; QUEX S receive FDA 510(k) clearance?

QUEX ED; QUEX S received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11, under 510(k) number K232779.

Who is the listed applicant for QUEX ED; QUEX S?

The FDA 510(k) record lists Qx World, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QUEX ED; QUEX S?

The FDA product code for QUEX ED; QUEX S is OMC.

Verwandte Geräte (Code: OMC)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261101Ceribell MonitorCeribell, Inc.K251550NX01 (NX01)Naox Technologies SasK251726SignalNED System (Model RE)Forest Devices, Inc.K243185REMI Remote EEG Monitoring SystemEpitelK242930Natus BrainWatch SystemNatus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek)K242306SignalNED System (Model RE)Forest Devices, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑