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FDA 510(k)

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K-Nummer: K232826 · 2024-03-08

AntragstellerSteris
Entscheidungsdatum2024-03-08
ProduktcodeFBK
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

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Häufig gestellte Fragen

What is the Articulator Injection Needle (00711807), Articulator Injection Needle (00711810), Articulator Injection Needle - enteroscope (00711808), Carr-Locke Injection Needle (00711811), Carr-Locke Injection Needle (00711812), Carr-Locke Injection Needle (00711813), Carr-Locke Injection Needle (00711814), Carr-Locke Injection Needle (00711822), Carr-Locke Injection Needle (00711823), Carr-Locke Injection Needle (00711824)?

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Who is the listed applicant for Articulator Injection Needle (00711807), Articulator Injection Needle (00711810), Articulator Injection Needle - enteroscope (00711808), Carr-Locke Injection Needle (00711811), Carr-Locke Injection Needle (00711812), Carr-Locke Injection Needle (00711813), Carr-Locke Injection Needle (00711814), Carr-Locke Injection Needle (00711822), Carr-Locke Injection Needle (00711823), Carr-Locke Injection Needle (00711824)?

The FDA 510(k) record lists Steris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Steris als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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