Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip

K-Nummer: K241344 · 2024-06-11

AntragstellerSteris
Entscheidungsdatum2024-06-11
ProduktcodeJOJ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11 under 510(k) number K241344. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip?

MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11. The listed applicant is Steris. The 510(k) number is K241344.

When did MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip receive FDA 510(k) clearance?

MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11, under 510(k) number K241344.

Who is the listed applicant for MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip?

The FDA 510(k) record lists Steris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip?

The FDA product code for MetriCide™ OPA Plus Solution Test Strip is JOJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Steris als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 19 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: JOJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑