Quiver Aspiration Pump
K-Nummer: K232831 · 2024-02-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Quiver Aspiration Pump?
Quiver Aspiration Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22. The listed applicant is Anoxia Medical, Inc.. The 510(k) number is K232831.
When did Quiver Aspiration Pump receive FDA 510(k) clearance?
Quiver Aspiration Pump received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22, under 510(k) number K232831.
Who is the listed applicant for Quiver Aspiration Pump?
The FDA 510(k) record lists Anoxia Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quiver Aspiration Pump?
The FDA product code for Quiver Aspiration Pump is BTA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Anoxia Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BTA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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