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FDA 510(k)

Slinky Catheter

K-Nummer: K231179 · 2023-12-01

AntragstellerAnoxia Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2023-12-01
ProduktcodeQJP
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Slinky Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anoxia Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K231179. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Slinky Catheter?

Slinky Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is Anoxia Medical, Inc.. The 510(k) number is K231179.

When did Slinky Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Slinky Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K231179.

Who is the listed applicant for Slinky Catheter?

The FDA 510(k) record lists Anoxia Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Slinky Catheter?

The FDA product code for Slinky Catheter is QJP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Anoxia Medical, Inc. als Antragsteller

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K232831Quiver Aspiration Pump

Verwandte Geräte (Code: QJP)

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Offizielle Quelle

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