Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1)

K-Nummer: K232911 · 2024-06-10

AntragstellerKarl Storz Endovision, Inc.
Entscheidungsdatum2024-06-10
ProduktcodeFGB
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endovision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10 under 510(k) number K232911. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1)?

KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10. The listed applicant is Karl Storz Endovision, Inc.. The 510(k) number is K232911.

When did KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-10, under 510(k) number K232911.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1)?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endovision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1)?

The FDA product code for KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [positive deflection] (11278A2), KARL STORZ Flexible Uretero-Reno-Fiberscope FLEX-X2S [contra-positive deflection] (11278AU1) is FGB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: FGB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261447CVAC® Aspiration SystemCalyxo, Inc.K262488Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope (RP-U-C06R9, RP-U-C06R3, RP-U-C06S9, RP-U-C06S3)Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.K261153LithoVue Elite Digital Flexible Ureteroscope SystemBoston Scientific CorporationK262552Single-use Flexible Ureteroscope (Single-use Flexible Ureteroscope: SUV-5C-B)Scivita Medical Technology Co., Ltd.K253505Zamenix™ PRoen Surgical, Inc.K260516BubbleView Single-Use Digital Flexible Cystoscope (C38-CS, C38-CRS, C50-C, C50-CR, C50-CB, C50-CBR)MacroLux Medical Technology Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑