Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus
K-Nummer: K232932 · 2023-12-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04. The listed applicant is Shenzhen Greatro Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232932.
When did Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus receive FDA 510(k) clearance?
Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04, under 510(k) number K232932.
Who is the listed applicant for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Greatro Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus?
The FDA product code for Intense Pulse Light Therapeutic Apparatus is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Greatro Electronic Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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