Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Disposable Hemostatic Clips

K-Nummer: K232969 · 2024-06-07

Entscheidungsdatum2024-06-07
ProduktcodePKL
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Hemostatic Clips is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Xinwell Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07 under 510(k) number K232969. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Hemostatic Clips?

Disposable Hemostatic Clips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is Ningbo Xinwell Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232969.

When did Disposable Hemostatic Clips receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Hemostatic Clips received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K232969.

Who is the listed applicant for Disposable Hemostatic Clips?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Xinwell Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Hemostatic Clips?

The FDA product code for Disposable Hemostatic Clips is PKL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Ningbo Xinwell Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: PKL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑