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FDA 510(k)

Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio

K-Nummer: K233046 · 2024-04-19

AntragstellerOriental Inspiration Limited
Entscheidungsdatum2024-04-19
ProduktcodeGZJ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oriental Inspiration Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19 under 510(k) number K233046. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio?

Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Oriental Inspiration Limited. The 510(k) number is K233046.

When did Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio receive FDA 510(k) clearance?

Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19, under 510(k) number K233046.

Who is the listed applicant for Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio?

The FDA 510(k) record lists Oriental Inspiration Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio?

The FDA product code for Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio is GZJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Oriental Inspiration Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GZJ)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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