Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CP Relief Wand Rx - TENS/NMES

K-Nummer: K252236 · 2025-08-15

AntragstellerN & C Holdings, LLC
Entscheidungsdatum2025-08-15
ProduktcodeGZJ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CP Relief Wand Rx - TENS/NMES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is N & C Holdings, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15 under 510(k) number K252236. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CP Relief Wand Rx - TENS/NMES?

CP Relief Wand Rx - TENS/NMES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15. The listed applicant is N & C Holdings, LLC. The 510(k) number is K252236.

When did CP Relief Wand Rx - TENS/NMES receive FDA 510(k) clearance?

CP Relief Wand Rx - TENS/NMES received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15, under 510(k) number K252236.

Who is the listed applicant for CP Relief Wand Rx - TENS/NMES?

The FDA 510(k) record lists N & C Holdings, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CP Relief Wand Rx - TENS/NMES?

The FDA product code for CP Relief Wand Rx - TENS/NMES is GZJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: GZJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252712STIMPOD NMS460 Nerve StimulatorAlgiamed Technologies USA, Inc.K252767actiTENS miniSublimedK232441Unipro (K-UNIPRO-US)Tenscare, Ltd.K241228TENSWaveZynex Medical OfficerK233046Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure TrioOriental Inspiration LimitedK222879Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (model: TENS WMPS6-1)Wuxi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑