S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
K-Nummer: K233095 · 2024-03-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator?
S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01. The listed applicant is Micro Current Technology, Inc.. The 510(k) number is K233095.
When did S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01, under 510(k) number K233095.
Who is the listed applicant for S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Micro Current Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator?
The FDA product code for S21 OTC Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Micro Current Technology, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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