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FDA 510(k)

Robotic Integration Instruments

K-Nummer: K233256 · 2024-06-17

AntragstellerDePuy Synthes
Entscheidungsdatum2024-06-17
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Robotic Integration Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Synthes. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17 under 510(k) number K233256. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Robotic Integration Instruments?

Robotic Integration Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17. The listed applicant is DePuy Synthes. The 510(k) number is K233256.

When did Robotic Integration Instruments receive FDA 510(k) clearance?

Robotic Integration Instruments received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17, under 510(k) number K233256.

Who is the listed applicant for Robotic Integration Instruments?

The FDA 510(k) record lists DePuy Synthes as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Robotic Integration Instruments?

The FDA product code for Robotic Integration Instruments is OLO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit DePuy Synthes als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLO)

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Offizielle Quelle

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