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FDA 510(k)

16 Brustspirale

K-Nummer: K233348 · 2023-10-24

Entscheidungsdatum2023-10-24
ProduktcodeMOS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

16 Breast Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical System Nederlands B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24 under 510(k) number K233348. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 16 Breast Coil?

16 Breast Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24. The listed applicant is Philips Medical System Nederlands B.V.. The 510(k) number is K233348.

When did 16 Breast Coil receive FDA 510(k) clearance?

16 Breast Coil received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24, under 510(k) number K233348.

Who is the listed applicant for 16 Breast Coil?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical System Nederlands B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 16 Breast Coil?

The FDA product code for 16 Breast Coil is MOS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MOS)

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Offizielle Quelle

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