16 Brustspirale
K-Nummer: K233348 · 2023-10-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 16 Breast Coil?
16 Breast Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24. The listed applicant is Philips Medical System Nederlands B.V.. The 510(k) number is K233348.
When did 16 Breast Coil receive FDA 510(k) clearance?
16 Breast Coil received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24, under 510(k) number K233348.
Who is the listed applicant for 16 Breast Coil?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical System Nederlands B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 16 Breast Coil?
The FDA product code for 16 Breast Coil is MOS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MOS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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