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FDA 510(k)

Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S)

K-Nummer: K233395 · 2024-01-03

Entscheidungsdatum2024-01-03
ProduktcodeEHD
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alliage S/A Industrias Médico Odontológica. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03 under 510(k) number K233395. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S)?

Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03. The listed applicant is Alliage S/A Industrias Médico Odontológica. The 510(k) number is K233395.

When did Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) receive FDA 510(k) clearance?

Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03, under 510(k) number K233395.

Who is the listed applicant for Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S)?

The FDA 510(k) record lists Alliage S/A Industrias Médico Odontológica as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S)?

The FDA product code for Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) is EHD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: EHD)

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