Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)
K-Nummer: K233401 · 2024-02-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?
Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Eieling Technology Limited. The 510(k) number is K233401.
When did Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) receive FDA 510(k) clearance?
Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233401.
Who is the listed applicant for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?
The FDA 510(k) record lists Eieling Technology Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?
The FDA product code for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) is IYO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IYO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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