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FDA 510(k)

Easycess Aspiration Pump

K-Nummer: K233428 · 2023-11-03

AntragstellerGuangzhou Easycess Medical Co.,Ltd
Entscheidungsdatum2023-11-03
ProduktcodeJCX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Easycess Aspiration Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03 under 510(k) number K233428. The device is classified under product code JCX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Easycess Aspiration Pump?

Easycess Aspiration Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03. The listed applicant is Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K233428.

When did Easycess Aspiration Pump receive FDA 510(k) clearance?

Easycess Aspiration Pump received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03, under 510(k) number K233428.

Who is the listed applicant for Easycess Aspiration Pump?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Easycess Aspiration Pump?

The FDA product code for Easycess Aspiration Pump is JCX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd als Antragsteller

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K213065Distal Access Catheter

Verwandte Geräte (Code: JCX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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