Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing
K-Nummer: K243418 · 2024-12-02
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?
Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. The 510(k) number is K243418.
When did Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing receive FDA 510(k) clearance?
Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02, under 510(k) number K243418.
Who is the listed applicant for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?
The FDA 510(k) record lists Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing?
The FDA product code for Riptide™ Aspiration Pump; Riptide™ Collection Canister with Intermediate Tubing is JCX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: JCX)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige