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FDA 510(k)

Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil

K-Nummer: K203432 · 2021-07-07

AntragstellerMicro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular
Entscheidungsdatum2021-07-07
ProduktcodeHCG
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-07 under 510(k) number K203432. The device is classified under product code HCG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil?

Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-07. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. The 510(k) number is K203432.

When did Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil receive FDA 510(k) clearance?

Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil received FDA 510(k) clearance on 2021-07-07, under 510(k) number K203432.

Who is the listed applicant for Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil?

The FDA 510(k) record lists Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil?

The FDA product code for Axium Detachable Coil; Axium Prime Detachable Coil is HCG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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