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FDA 510(k)

EMS Neck Massager

K-Nummer: K233492 · 2023-12-20

AntragstellerXiamen Comfier Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-12-20
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EMS Neck Massager is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xiamen Comfier Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20 under 510(k) number K233492. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EMS Neck Massager?

EMS Neck Massager is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Xiamen Comfier Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233492.

When did EMS Neck Massager receive FDA 510(k) clearance?

EMS Neck Massager received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K233492.

Who is the listed applicant for EMS Neck Massager?

The FDA 510(k) record lists Xiamen Comfier Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EMS Neck Massager?

The FDA product code for EMS Neck Massager is NGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NGX)

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Offizielle Quelle

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