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FDA 510(k)

TERA HARZ II

K-Nummer: K233502 · 2023-11-01

AntragstellerGraphy, Inc.
Entscheidungsdatum2023-11-01
ProduktcodeEBF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TERA HARZ II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Graphy, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01 under 510(k) number K233502. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TERA HARZ II?

TERA HARZ II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01. The listed applicant is Graphy, Inc.. The 510(k) number is K233502.

When did TERA HARZ II receive FDA 510(k) clearance?

TERA HARZ II received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01, under 510(k) number K233502.

Who is the listed applicant for TERA HARZ II?

The FDA 510(k) record lists Graphy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TERA HARZ II?

The FDA product code for TERA HARZ II is EBF.

Weitere Einträge mit Graphy, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBF)

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