TERA HARZ II
K-Nummer: K233502 · 2023-11-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TERA HARZ II?
TERA HARZ II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01. The listed applicant is Graphy, Inc.. The 510(k) number is K233502.
When did TERA HARZ II receive FDA 510(k) clearance?
TERA HARZ II received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01, under 510(k) number K233502.
Who is the listed applicant for TERA HARZ II?
The FDA 510(k) record lists Graphy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TERA HARZ II?
The FDA product code for TERA HARZ II is EBF.
Weitere Einträge mit Graphy, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EBF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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