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FDA 510(k)

VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack

K-Nummer: K233581 · 2024-05-08

AntragstellerOrtho Clinical Diagnostics
Entscheidungsdatum2024-05-08
ProduktcodeDHA
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-08 under 510(k) number K233581. The device is classified under product code DHA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack?

VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-08. The listed applicant is Ortho Clinical Diagnostics. The 510(k) number is K233581.

When did VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack receive FDA 510(k) clearance?

VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack received FDA 510(k) clearance on 2024-05-08, under 510(k) number K233581.

Who is the listed applicant for VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack?

The FDA 510(k) record lists Ortho Clinical Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack?

The FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent Pack is DHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ortho Clinical Diagnostics als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DHA)

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Offizielle Quelle

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