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FDA 510(k)

P200TE (A10700)

K-Nummer: K233602 · 2024-05-09

AntragstellerOptos Plc.
Entscheidungsdatum2024-05-09
ProduktcodeOBO
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

P200TE (A10700) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Optos Plc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09 under 510(k) number K233602. The device is classified under product code OBO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the P200TE (A10700)?

P200TE (A10700) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09. The listed applicant is Optos Plc.. The 510(k) number is K233602.

When did P200TE (A10700) receive FDA 510(k) clearance?

P200TE (A10700) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09, under 510(k) number K233602.

Who is the listed applicant for P200TE (A10700)?

The FDA 510(k) record lists Optos Plc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for P200TE (A10700)?

The FDA product code for P200TE (A10700) is OBO.

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Offizielle Quelle

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