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FDA 510(k)

Midfield Light Pipe, 23ga (3269.M06-00); Midfield Light Pipe, 25ga (3269.M05-00); Midfield Light Pipe, 27ga (3269.M04-00)

K-Nummer: K233653 · 2024-08-05

AntragstellerPeregrine Surgical, LLC
Entscheidungsdatum2024-08-05
ProduktcodeMPA
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Midfield Light Pipe, 23ga (3269.M06-00); Midfield Light Pipe, 25ga (3269.M05-00); Midfield Light Pipe, 27ga (3269.M04-00) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peregrine Surgical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-05 under 510(k) number K233653. The device is classified under product code MPA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Midfield Light Pipe, 23ga (3269.M06-00); Midfield Light Pipe, 25ga (3269.M05-00); Midfield Light Pipe, 27ga (3269.M04-00)?

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When did Midfield Light Pipe, 23ga (3269.M06-00); Midfield Light Pipe, 25ga (3269.M05-00); Midfield Light Pipe, 27ga (3269.M04-00) receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Midfield Light Pipe, 23ga (3269.M06-00); Midfield Light Pipe, 25ga (3269.M05-00); Midfield Light Pipe, 27ga (3269.M04-00)?

The FDA 510(k) record lists Peregrine Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Midfield Light Pipe, 23ga (3269.M06-00); Midfield Light Pipe, 25ga (3269.M05-00); Midfield Light Pipe, 27ga (3269.M04-00)?

The FDA product code for Midfield Light Pipe, 23ga (3269.M06-00); Midfield Light Pipe, 25ga (3269.M05-00); Midfield Light Pipe, 27ga (3269.M04-00) is MPA.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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