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FDA 510(k)

HFT150

K-Nummer: K233707 · 2024-06-14

AntragstellerInvent Medical Corporation
Entscheidungsdatum2024-06-14
ProduktcodeBTT
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HFT150 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invent Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K233707. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HFT150?

HFT150 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Invent Medical Corporation. The 510(k) number is K233707.

When did HFT150 receive FDA 510(k) clearance?

HFT150 received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K233707.

Who is the listed applicant for HFT150?

The FDA 510(k) record lists Invent Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HFT150?

The FDA product code for HFT150 is BTT.

Verwandte Geräte (Code: BTT)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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