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FDA 510(k)

Exceed Unlimited

K-Nummer: K233709 · 2024-02-23

AntragstellerMt. Derm GmbH
Entscheidungsdatum2024-02-23
ProduktcodeQAI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Exceed Unlimited is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mt. Derm GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23 under 510(k) number K233709. The device is classified under product code QAI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Exceed Unlimited?

Exceed Unlimited is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23. The listed applicant is Mt. Derm GmbH. The 510(k) number is K233709.

When did Exceed Unlimited receive FDA 510(k) clearance?

Exceed Unlimited received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23, under 510(k) number K233709.

Who is the listed applicant for Exceed Unlimited?

The FDA 510(k) record lists Mt. Derm GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Exceed Unlimited?

The FDA product code for Exceed Unlimited is QAI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mt. Derm GmbH als Antragsteller

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K182407Exceed Microneedling deviceK180778Exceed Microneedling Device

Verwandte Geräte (Code: QAI)

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Offizielle Quelle

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