Interson USB Ultrasound System
K-Nummer: K233734 · 2023-12-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Interson USB Ultrasound System?
Interson USB Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22. The listed applicant is Interson Corporation. The 510(k) number is K233734.
When did Interson USB Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Interson USB Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22, under 510(k) number K233734.
Who is the listed applicant for Interson USB Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Interson Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Interson USB Ultrasound System?
The FDA product code for Interson USB Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Interson Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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