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FDA 510(k)

Relu Creator

K-Nummer: K233925 · 2024-06-13

AntragstellerRelu BV
Entscheidungsdatum2024-06-13
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Relu Creator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Relu BV. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13 under 510(k) number K233925. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Relu Creator?

Relu Creator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13. The listed applicant is Relu BV. The 510(k) number is K233925.

When did Relu Creator receive FDA 510(k) clearance?

Relu Creator received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13, under 510(k) number K233925.

Who is the listed applicant for Relu Creator?

The FDA 510(k) record lists Relu BV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Relu Creator?

The FDA product code for Relu Creator is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Relu BV als Antragsteller

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K252708Relu Cloud

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Offizielle Quelle

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