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FDA 510(k)

accufit

K-Nummer: K233926 · 2024-03-21

AntragstellerMettler Electronics Corporation
Entscheidungsdatum2024-03-21
ProduktcodeIPF
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

accufit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mettler Electronics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21 under 510(k) number K233926. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the accufit?

accufit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Mettler Electronics Corporation. The 510(k) number is K233926.

When did accufit receive FDA 510(k) clearance?

accufit received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K233926.

Who is the listed applicant for accufit?

The FDA 510(k) record lists Mettler Electronics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for accufit?

The FDA product code for accufit is IPF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mettler Electronics Corporation als Antragsteller

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K223802accufit

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Offizielle Quelle

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