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FDA 510(k)

Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System

K-Nummer: K233939 · 2024-04-29

AntragstellerBoston Scientific
Entscheidungsdatum2024-04-29
ProduktcodeESW
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29 under 510(k) number K233939. The device is classified under product code ESW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?

Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K233939.

When did Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System receive FDA 510(k) clearance?

Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29, under 510(k) number K233939.

Who is the listed applicant for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?

The FDA product code for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System is ESW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Boston Scientific als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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