Advanix™ Pancreatic Stent und NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) Pancreatic Lieferungssystem und Pushers
K-Nummer: K251291 · 2025-07-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Advanix™ Pancreatic Stent and NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) Pancreatic Delivery System and Pushers?
Advanix™ Pancreatic Stent and NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) Pancreatic Delivery System and Pushers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K251291.
When did Advanix™ Pancreatic Stent and NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) Pancreatic Delivery System and Pushers receive FDA 510(k) clearance?
Advanix™ Pancreatic Stent and NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) Pancreatic Delivery System and Pushers received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K251291.
Who is the listed applicant for Advanix™ Pancreatic Stent and NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) Pancreatic Delivery System and Pushers?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Advanix™ Pancreatic Stent and NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) Pancreatic Delivery System and Pushers?
The FDA product code for Advanix™ Pancreatic Stent and NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) Pancreatic Delivery System and Pushers is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Boston Scientific als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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