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FDA 510(k)

INNOVERSE Spinal System

K-Nummer: K233960 · 2024-02-06

AntragstellerInnosys Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-02-06
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

INNOVERSE Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innosys Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-06 under 510(k) number K233960. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the INNOVERSE Spinal System?

INNOVERSE Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-06. The listed applicant is Innosys Co., Ltd.. The 510(k) number is K233960.

When did INNOVERSE Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

INNOVERSE Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-06, under 510(k) number K233960.

Who is the listed applicant for INNOVERSE Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Innosys Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INNOVERSE Spinal System?

The FDA product code for INNOVERSE Spinal System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Innosys Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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