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FDA 510(k)

INNOVERSE Navigation Instruments

K-Nummer: K241082 · 2024-06-14

AntragstellerInnosys Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-06-14
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

INNOVERSE Navigation Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innosys Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K241082. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the INNOVERSE Navigation Instruments?

INNOVERSE Navigation Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Innosys Co., Ltd.. The 510(k) number is K241082.

When did INNOVERSE Navigation Instruments receive FDA 510(k) clearance?

INNOVERSE Navigation Instruments received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K241082.

Who is the listed applicant for INNOVERSE Navigation Instruments?

The FDA 510(k) record lists Innosys Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INNOVERSE Navigation Instruments?

The FDA product code for INNOVERSE Navigation Instruments is OLO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Innosys Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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