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FDA 510(k)

ACS® LD FB Kniegelenkssystem

K-Nummer: K234044 · 2024-09-06

AntragstellerImplantcast GmbH
Entscheidungsdatum2024-09-06
ProduktcodeJWH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ACS® LD FB Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implantcast GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K234044. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ACS® LD FB Knee System?

ACS® LD FB Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Implantcast GmbH. The 510(k) number is K234044.

When did ACS® LD FB Knee System receive FDA 510(k) clearance?

ACS® LD FB Knee System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K234044.

Who is the listed applicant for ACS® LD FB Knee System?

The FDA 510(k) record lists Implantcast GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACS® LD FB Knee System?

The FDA product code for ACS® LD FB Knee System is JWH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Implantcast GmbH als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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