Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Forma Medical Optimal Plating System

K-Nummer: K234059 · 2024-06-26

AntragstellerForma Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2024-06-26
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Forma Medical Optimal Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Forma Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-26 under 510(k) number K234059. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Forma Medical Optimal Plating System?

Forma Medical Optimal Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-26. The listed applicant is Forma Medical, Inc.. The 510(k) number is K234059.

When did Forma Medical Optimal Plating System receive FDA 510(k) clearance?

Forma Medical Optimal Plating System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-26, under 510(k) number K234059.

Who is the listed applicant for Forma Medical Optimal Plating System?

The FDA 510(k) record lists Forma Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Forma Medical Optimal Plating System?

The FDA product code for Forma Medical Optimal Plating System is HRS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Forma Medical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: HRS)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑