APTUS Handgelenkplatten
K-Nummer: K234062 · 2024-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the APTUS Hand Scaphoid Plates?
APTUS Hand Scaphoid Plates is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Medartis AG. The 510(k) number is K234062.
When did APTUS Hand Scaphoid Plates receive FDA 510(k) clearance?
APTUS Hand Scaphoid Plates received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K234062.
Who is the listed applicant for APTUS Hand Scaphoid Plates?
The FDA 510(k) record lists Medartis AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for APTUS Hand Scaphoid Plates?
The FDA product code for APTUS Hand Scaphoid Plates is HRS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medartis AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HRS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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