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FDA 510(k)

Ziehm Vision RFD

K-Nummer: K240099 · 2024-02-05

AntragstellerZiehm Imaging GmbH
Entscheidungsdatum2024-02-05
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ziehm Vision RFD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-05 under 510(k) number K240099. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ziehm Vision RFD?

Ziehm Vision RFD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-05. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. The 510(k) number is K240099.

When did Ziehm Vision RFD receive FDA 510(k) clearance?

Ziehm Vision RFD received FDA 510(k) clearance on 2024-02-05, under 510(k) number K240099.

Who is the listed applicant for Ziehm Vision RFD?

The FDA 510(k) record lists Ziehm Imaging GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ziehm Vision RFD?

The FDA product code for Ziehm Vision RFD is OWB.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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